Το Γαλλικό Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων απαιτεί την αναστολή και των τεσσάρων ευρέως χρησιμοποιούμενων εμβολίων COVID

 

Το Γαλλικό Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων απαιτεί την αναστολή και των τεσσάρων ευρέως χρησιμοποιούμενων εμβολίων COVID

Το Γαλλικό Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων απαιτεί την αναστολή και των τεσσάρων ευρέως χρησιμοποιούμενων εμβολίων COVID

Το Γαλλικό Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων ( Center Territorial d’Information Pharmaceutique d’Avis CTIAP ) στην έκθεση πραγματογνωμοσύνης του, καταλήγει στο συμπέρασμα ότι και τα τέσσερα εμβόλια Covid πρέπει να σταματήσουν αμέσως.

Κανένα από τα τέσσερα εμβόλια που χρησιμοποιήθηκαν στη Γαλλία δεν είναι ασφαλές ή αποτελεσματικό.

Όλα έλαβαν άδεια έκτακτης ανάγκης με ανεπαρκή κλινικά στοιχεία. Επομένως, το CTIAP απαιτεί την άμεση αναστολή τους.

Το CTIAP είναι ένα περιφερειακό, ανεξάρτητο κέντρο για την αξιολόγηση των φαρμάκων το οποίο συνδέεται με το δημόσιο νοσοκομείο Cholet στα δυτικά της Γαλλίας, δημοσίευσε πρόσφατα μια έκθεση που δείχνει ότι τα εμβόλια που χρησιμοποιήθηκαν κατά της COVID δεν υποβλήθηκαν μόνο σε ανεπαρκή κλινική δοκιμή, αλλά και ότι η ποιότητα των δραστικών ουσιών, τα »έκδοχα τους, μερικά από τα οποία είναι νέα» και οι διαδικασίες παρασκευής είναι προβληματικές και θεωρεί ότι όλοι οι εμβολιασμοί Covid είναι προβληματικοί.

»Αυτά τα νέα έκδοχα πρέπει να θεωρηθούν ως νέες δραστικές ουσίες», δήλωσε η ομάδα του νοσοκομείου Cholet, σε μια μελέτη που σύμφωνα με αυτά εγείρει ζητήματα που δεν έχουν σχολιαστεί μέχρι σήμερα.

Προκαταρκτικές άδειες κυκλοφορίας

Υπό την καθοδήγηση της φαρμακοποιού Δρ. Catherine Frade, η ερευνητική ομάδα εργάστηκε με δημόσια δεδομένα που κυκλοφόρησαν από τον EMA σχετικά με τις ενέσεις από τις Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca και Johnson & Johnson.

Επομένως και τα τέσσερα εμβόλια πήραν άδεια κατα παρέκλιση, προσωρινά μόνο βάσει της αντιληπτής ανάγκης, σε αντίθεση με την έγκριση βάσει κλινικών στοιχείων ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.

Όλα τα εμβόλια αποτελούν επίσης αντικείμενο μελετών που εκτείνονται έως το 2024 και μετά. Και η πρώτη της προειδοποίηση ήταν ότι όλα αυτά τα προϊόντα έχουν άδειες κυκλοφορίας μόνο προσωρινά .

Όλα υπόκεινται σε περαιτέρω μελέτες και αυτές θα είναι σχεδόν αδύνατο να ολοκληρωθούν λόγω του τρόπου με τον οποίο διανέμονται τώρα τα εμβόλια, ανέφερε η έκθεση του CTIAP.

Σε αυτό το σημείο, λίγα είναι γνωστά για τις μακροπρόθεσμες παρενέργειες των ενέσεων, αν και έχουν ήδη παρατηρηθεί βραχυπρόθεσμες παρενέργειες με τη μορφή σοβαρών θρόμβων στο αίμα και θανάτων.

Από την άποψη αυτή, το CTIAP προειδοποιεί ότι όλα τα εμβόλια είχαν ήδη διατεθεί στην αγορά και χρησιμοποιήθηκαν ενεργά στον άνθρωπο πριν από τη διεξαγωγή της δοκιμής ποιότητας του δραστικού συστατικού και του τελικού προϊόντος.

Όλα τα εργαστήρια κατασκευής, έχουν προθεσμίες για την υποβολή των σχετικών μελετών. 

Αυτές οι μελέτες περιλαμβάνουν ακόμη και τη σταθερότητα και τη συγκρισιμότητα των παρτίδων εμβολίων που διατίθενται στην αγορά και την ποιότητα και την ασφάλεια των εκδόχων – ουσιών που παράγονται παράλληλα με το δραστικό συστατικό ενός φαρμάκου για τη διευκόλυνση ή την ενίσχυση της απορρόφησής τους.

Ωστόσο, ο εμβολιασμός μεγάλων μερών του παγκόσμιου πληθυσμού ξεκίνησε προτού ολοκληρωθούν οι μελέτες.

Σύμφωνα με το CTIAP, όλα τα εμβόλια διατέθηκαν στην αγορά και χρησιμοποιήθηκαν ενεργά σε ανθρώπους πριν από την παραγωγή »απόδειξης ποιότητας για τη δραστική ουσία και το τελικό προϊόν»: όλα τα εργαστήρια παραγωγής έλαβαν μελλοντικές προθεσμίες για να υποβάλουν τις μελέτες τους για αυτό. 

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ.. 

ΠΗΓΗ:https://www.e-synews.gr/wp/2021/05/07/to-galliko-kentro-axiologisis-farmakon-apaitei-tin-anastoli-ton-tessaron-eyreos-chrisimopoioymenon/